口罩通气阻力测试仪 乌鲁木齐纺织品检测中心口罩测试仪公司 合成血液

门框式红外测温仪是一种特种设备，于时期的出入境口岸、港口、 机场、监狱、拘留所、码头、车站、医院、学校、幼儿园、体育场馆、宾馆、 场所及工厂等人群密集场合快速筛检人体体温。 产品由一组热成像镜头 24 小时自动连续扫描测温的红外测温仪完成体温自 动筛查工作，可以替代工作人员快速筛出人群中体温异常群体，提高通行效率， 减轻工作人员的工作量，降低工作人员在疑似病患前的暴露风险。 
安全守则 1. 请在使用前仔细阅读本说明书 2. 本产品使用环境温度是 10℃到 40℃，温度 25℃ 3. 请不要把本产品置于** 40℃或低于 0℃的环境使用 4. 请不要在相对湿度大于 80%的环境下使用本产品 5. 请不要将本产品在太阳下暴晒或靠近火炉，更不能接触到水 6. 请不要推撞踢打本产品，若有损坏请不要使用 7. 需要清洁时，请用酒精轻拭仪表表面 8. 一旦产品出现问题，请联系厂家，不要试图自行修理 三、产品特性 （1） ：测量偏差﹤0.3℃.（采用进口芯片及传感器） （2） 快速：测量时间﹤1 秒，快速通行无压力 （3） 易用: 24 小时自动扫描监测体温，*任何操作 （4） 温度语音报警：直接语音播报温度是否正常。 （5） 测量效率：翻转式伸缩式延长探头，可调整探头前后方向及测量高度，对 行人的位置姿势和胖瘦无要求。 （6） 设备采用全碳钢材质，外观喷塑，美观大方。
产品介绍
LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
性能特点
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。
7、过滤效率检测范围：0-99.999%。
8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。
9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。
10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、彩色触摸屏操作更简便。

性能特点
1.LB-3308  口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；
2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统；
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U  盘数据转存；
6.内置高亮度照明灯，方便观察；
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；
8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程；
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵，流量  可达57LPM;配备，气流稳定，负压－900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制；
I  气路采样流量安德森采样流量  28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
II  气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
I、II  路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度  2%；分辨率：0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计  压力

1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准，适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计，气流稳定，粒子输出更加均衡；
可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；
喷雾浓度可调，调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005        生物安全柜
GB/T13554-2008     空气过滤器
G591-2010       洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力（60-150）kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围（1.4-56.6）m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子（冷发生）
主机尺寸（长200*宽500*高280）mm
仪器噪音<65dB（A）
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W

压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa
工作温度0～50℃
柜体负压压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，负压约－120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程  0～20L/min 可调  ，精度  2%,分辨率：0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控  采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V，50Hz
仪器噪声＜65dB(A)
重量120kg
整机功耗＜1500W
过滤效率计算
1)试验，为确定质控样的范围，应进行至少两次阳性对照实验，终阳性质控值取所有试验数据的平均值，且阳性质控值范围应在（2200±500）CFU之间。
注意：若不能满足范围，请在“检测参数”界面中，调整“供液流量”和“雾化器流量”两个参数。
2)实验结束后，逐级取出培养皿并盖上皿盖，标记后，倒置（即：盖子在下方，含菌的一面在上方）放入恒温培养箱中，37℃培养24-48h.。
3)培养结束后，将所有培养皿取出，使用菌落计数器进行计数，并将每一级菌落数对应阳性孔转换表进行转换，转换后的数值求和，即得出菌落总数。
过滤效率计算公式如下：
BFE=(C-T) */C
式中：C为阳性质控平均值
T为实验组菌落总和